אבטור 2.5

Evetor מיועד ל:- טיפול בחולים עם SEGA הקשורים ל-Tuberous Sclerosis Complex (TSC) הזקוקים להתערבות טיפולית אך אינם מועמדים לכריתה כירורגית מרפאת. האפקטיביות של Evetor מבוססת על ניתוח של שינוי בנפח SEGA. לא הוכח תועלת קלינית כגון שיפור בתסמינים הקשורים למחלה או עלייה בהישרדות הכוללת. - טיפול בגידולים נוירואנדוקריניים פרוגרסיביים ממקור לבלב (PNET) בחולים עם מחלה בלתי ניתנת לניתוח, מתקדמת מקומית או גרורתית. הבטיחות והיעילות של EVETOR בטיפול בחולים עם גידולים קרצינואידים לא הוכחו. - טיפול בקולטן להורמון - סרטן שד מתקדם חיובי, HER2/neu שלילי, בשילוב עם אקסמסטן, בנשים לאחר גיל המעבר ללא מחלה ויסצרלית סימפטומטית לאחר הישנות או התקדמות בעקבות מעכב ארומטאז שאינו סטרואידי. - טיפול בחולים מבוגרים עם אנגיומיוליפומה כלייתית וטרשת קומפלקס שחפת (TSC), שאינם מצריכים ניתוח מייד��. היעילות של Evetor בטיפול באנגיומיוליפומה של הכליה מבוססת על ניתוח של תגובות אובייקטיביות עמידות בחולים שטופלו במשך חציון של 8.3 חודשים. נדרש מעקב נוסף אחר המטופלים כדי לקבוע תוצאות ארוכות טווח. - טיפול בחולים עם קרצינומה מתקדמת של תאי כליה, שמחלתם התקדמה בטיפול ממוקד VEGF או לאחריו. - טיפול בגידולים נוירואנדוקריניים שאינם ניתנים לניתוח, מתקדמים מקומית או גרורתיים, מובחנות היטב (דרגה 1 או דרגה 2) שאינם פונקציונליים של גידולים נוירואנדוקריניים מגידולי מערכת העיכול או מחלות ריאות במבוגרים.